摘要
目前,继发于结缔组织病(CTD)的血小板减少症被归入继发性免疫性血小板减少症(sITP)的范畴。相对于原发免疫性血小板减少症(ITP),继发于结缔组织病的免疫性血小板减少症(CTD—sITP)发病机制更为复杂,但两者的发病机制也存在一些共性,例如都存在血小板糖蛋白抗体以及T、B淋巴细胞的免疫耐受损伤心。
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期763-765,共3页
Chinese Journal of Hematology
基金
国家自然科学基金(81070397)
卫生公益行业科研专项经费项目(201202017)
国家科技重大专项基金(2011ZX09302-007-04)
天津市应用基础及前沿技术研究计划重点项目(10JCZDJC19700)