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伐地那非治疗肺动脉高压的观察与护理

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摘要 肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension, PAH）是一种以肺小动脉血管重构为特征的恶性肺血管疾病，往往由于肺血管阻力进行性升高并最终导致患者右心力衰竭而死亡。但随着治疗水平的提高和多种药物的应用，肺动脉高压患者的生存率显著延长。
作者 谢翌倩 程洁 荆志成
机构地区 同济大学附属上海市肺科医院
出处 《上海护理》 2012年第5期49-51,共3页 Shanghai Nursing
关键词 肺动脉高压 伐地那非 护理
分类号 R473.5 [医药卫生—护理学]
  • 相关文献

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共引文献291

上海护理
2012年 第5期

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