摘要
先天性肌病是一组病理上以先天性肌纤维结构异常为特征,临床表现为全身性肌张力低下,肌肉萎缩、力弱,病情进展缓慢或相对稳定的一组肌肉疾病。单纯从临床表现很难区分具体的先天性肌病类型,而病理特征性表现可作为鉴别诊断的重要依据。
出处
《中华神经科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期681-684,共4页
Chinese Journal of Neurology
基金
首都特色临床医学应用发展基金资助项目(Z111107058811108)
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