血友病A腹腔出血合并阴囊、阴茎血肿1例的护理

血友病A（hemophiliaA,HA）是一种由于凝血因子Ⅷ（factorⅧ,FⅧ）基因缺陷所致的出血性疾病。血友病A为典型的血友病,又称为遗传性抗血友病球蛋白缺乏症或遗传性因子Ⅷ缺乏症[1],男性中发病率约10～20/10万,而女性血友病患者极其罕见[2]。临床主要表现为关节、肌肉和深部组织自发性或轻微外伤后出血难止为特征,若不及时治疗可导致关节畸形和假肿瘤等,严重者可危及生命。