摘要
2012年6月25日，Baxter国际公司宣布，Gammagard liquid10％（人用免疫球蛋白注射液）获美国FDA批准，用于多灶性运动神经病（MMN）成人患者的维持治疗。Gammagard治疗MMN的安全性和有效性已通过一项随机、双盲、安慰剂对照的交叉研究进行验证，结果显示，Gammagard用药组患者握力的平均变化相对于安慰剂组提高22．94％，且病情恶化率为11．9％，显著低于安慰剂（35．7％）。
出处
《齐鲁药事》
2012年第8期487-487,共1页
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