摘要
2012年6月25日,Baxter国际公司宣布,Gammagard liquid10%(人用免疫球蛋白注射液)获美国FDA批准,用于多灶性运动神经病(MMN)成人患者的维持治疗。Gammagard治疗MMN的安全性和有效性已通过一项随机、双盲、安慰剂对照的交叉研究进行验证,结果显示,Gammagard用药组患者握力的平均变化相对于安慰剂组提高22.94%,且病情恶化率为11.9%,显著低于安慰剂(35.7%)。
出处
《齐鲁药事》
2012年第8期487-487,共1页
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