巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效及安全性

目的观察巴曲酶联合依达拉奉对急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择本院75例急性脑梗死患者为观察对象,符合国家脑血管病诊断标准,并经CT或磁共振成像(MRI)证实,除外禁忌证。按入院顺序随机分为依达拉奉组(A组)、巴曲酶组(B组)和依达拉奉+巴曲酶联用组(C组)各25例。在急性脑梗死常规治疗基础上,A组依达拉奉30mg加生理盐水100mL静滴,2次/d,疗程14d;B组巴曲酶,第1天生理盐水100mL+巴曲酶10BU静滴,第3天和第5天分别以生理盐水100mL+巴曲酶5BU静滴,半小时内滴完。共三次20BU。C组依达拉奉、巴曲酶,剂量及用法同A、B组。3周后观察神经功能缺损评分情况,按缺损分值的减少判定疗效。用药期间监测肝肾功能、出凝血时间,观察并记录药物不良反应。结果治疗后A、B、C 3组总有效率分别为84%、80%和92%。各组治疗前后自身比较差异均有统计学意义(P<0.05),组间比较,A、B 2组间无显著差异(P>0.05),C组则明显优于A、B组(P<0.05)。病人顺应性良好,无严重不良反应。结论巴曲酶联用依达拉奉治疗急性脑梗死疗效肯定,安全性好。