益生菌配伍黛力新治疗肠易激综合征的安全性及疗效分析

目的:分析益生菌配合黛力新治疗肠易激综合征的安全性及疗效。方法:笔者所在医院2011年3月-2012年3月86例肠易激综合征患者随机分为两组,观察组43例患者采用益生菌配合黛力新治疗,对照组43例患者采用常规治疗,采用焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)对两组患者治疗前后进行评价,观察两组患者的治疗效果与不良反应。结果:对照组治疗后与治疗前SAS与SDS评分略有下降,但比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后SAS与SDS评分较治疗前明显降低,与治疗前及对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。1个月疗程结束后,观察组显效29例,有效10例,总有效率为90.7%;对照组显效16例,有效15例,总有效率为72.09%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应,具有较高的安全性。结论:益生菌联合黛力新治疗后患者临床症状改善明显,且焦虑、抑郁程度明显改善,治疗效果显著,安全性好。