摘要
腓骨肌萎缩症（CMT）亦称为遗传性运动感觉神经病（HMSN）,具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍.CMT是最常见的遗传性周围神经病之一,发病率约1/2500,根据临床和电生理特征,CMT分为两型：CMT1型（脱髓鞘型）,神经传导速度（NCV）减慢（正中神经传导速度＜38m/秒）;CMT2型（轴突型）,神经传导速度正常或轻度减慢（正中神经传导速度＞38m/秒）.多数呈常染色体显性遗传,也可呈常染色体隐性或X-连锁遗传.有关腓骨肌萎缩症报道较少,护理经验也较少,现总结如下.
