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Kallmann综合征伴9号染色体倒位一例

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摘要 患者,男,22岁,发现双侧隐睾17年,于2009年3月3日入院。5岁时其父发现其阴囊内仅一粒睾丸,15年后阴囊内已无睾丸,始终没有重视。近2年与异性同居,有性欲、性生活,但无射精且未生育。有嗅觉不灵敏,三次唇腭裂整形术史。患者父亲为9号染色体倒位[inv(9)]携带者。
作者 高澎
出处 《中国医师杂志》 CAS 2012年第9期1160-1160,共1页 Journal of Chinese Physician
  • 相关文献

参考文献3

  • 1Hardelin JP, Dod6 C. The complex genetics of Kallmann syn- drome: KAL1, FGFR1, FGF8, PROKR2, PROK2, et al. Sex Dev ,2008,2 (4-5) : 181-193.
  • 2Trarbach EB, Silveira LG, Latronico AC. Genetic insights into human isolated gonadotropin deficiency. Pituitary, 2007,10 ( 4 ) : 381-391.
  • 3张海霞,任晨春,王文靖,梁玥宏,董动丽.381例9号染色体倒位患者的遗传效应分析[J].中国妇幼保健,2012,27(12):1823-1824. 被引量:12

二级参考文献5

共引文献11

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