小剂量沙利度胺联合泼尼松治疗原发性骨髓纤维化13例疗效观察

目的探讨沙利度胺联合泼尼松治疗原发性骨髓纤维化（IMF）的疗效及其安全性。方法13例诊断明确的IMF患者口服沙利度胺联合泼尼松治疗，3个月为1个疗程，评估其疗效，同时密切观察药物的不良反应。结果13例IMF患者中11例患者完成2个疗程治疗。第1个疗程后27．3％（3／11）IMF患者达进步标准；第2个疗程后54．5％（6111）IMF患者达进步标准，5例无效。4例患者血红蛋白、2例患者血小板计数明显改善，10例脾脏增大患者治疗后脾脏均有不同程度回缩。11例患者对泼尼松均能耐受，但均出现不同程度体重增加及面部浮肿；2例出现感染，经抗感染治疗后痊愈。结论沙利度胺联合泼尼松治疗IMF患者，临床疗效较明显，不良反应少。