摘要
2012年7月29日,祁鸣教授的国际课题组在国际著名学术期刊《Nature Genetics》在线发表"Exome sequencing identifies NMNAT1 as another causative gene for Leber congenital amaurosis"研究论文,报道了导致遗传性儿童失明的新基因NMNAT1。
出处
《浙江大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期552-552,共1页
Journal of Zhejiang University(Medical Sciences)