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浙江大学医学院祁鸣教授国际课题组发现遗传性儿童失明的新基因

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摘要 2012年7月29日,祁鸣教授的国际课题组在国际著名学术期刊《Nature Genetics》在线发表"Exome sequencing identifies NMNAT1 as another causative gene for Leber congenital amaurosis"研究论文,报道了导致遗传性儿童失明的新基因NMNAT1。
出处 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期552-552,共1页 Journal of Zhejiang University(Medical Sciences)
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