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临床试验中偏离方案的管理 被引量:18

Management of protocol deviation in clinical trials
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摘要 临床试验中偏离方案的情况时有发生,难以避免。作者通过查阅国际相关法规与指南,结合自身的国际多中心临床试验经验,对偏离方案作系统论述,明确其定义、分类和危害,从申办者和临床研究机构/研究者两方面探讨偏离方案预防和发生偏离后的管理。 Protocol deviation occurs in clinical trials from time to time, and is difficult to avoid. In this ar ticle, we discussed protocol deviation in a systemic way. The definition of the terminology, its classification and its potential hazard were described. The approaches of prevention and management of occurred protocol deviation should be adopted by sponsor and investigator/institution.
出处 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第18期2121-2125,共5页 Chinese Journal of New Drugs
关键词 临床试验 偏离方案 违背方案 不依从 clinical trial protocol deviation protocol violation non-compliance
  • 相关文献

参考文献4

  • 1NItt IRB Professional Administrators Committee, protocol devia- tions and violations [ EB/OL ]. ( 2011 - 07 - 22 ). http ://www. genome, gov/Pages/Research/Intramural/IRB/Deviation_Violation _examples84)7. pdf.
  • 2ICH. E6, Guideline for good clinical practice[ S]. Expert Work- ing Group, 1996.
  • 3国家食品药品监督管理局.药物临床试验伦理审查工作指导原则[S].2011.
  • 4范大超.浅析临床试验中的偏离或违反方案问题[J].中国处方药,2010,9(10):70-71. 被引量:9

共引文献8

同被引文献108

引证文献18

二级引证文献72

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