摘要
以 N-苯基 - 2 ,6-二氯苯胺为起始原料 ,经酰胺化、环合、水解开环得目标产物 ,总收率达 74%.工艺简单 ,产品质量好 ,可较大幅度降低成本 .
The new process,from the starting material N phenyl 2,6 dichloroaniline through chloroacetylation,cyclization and hydrolysis,gained 73 % total yield.It is comparably simple,with better quality of the product and much lower costs.
出处
《湖南大学学报(自然科学版)》
EI
CAS
CSCD
2000年第3期29-33,共5页
Journal of Hunan University:Natural Sciences
基金
湖南省科技计划项目资助课题! ( 962 -4 3 )
关键词
双氯灭痛
制备
工艺
消炎镇痛药
N phenyl 2,6 dichloroaniline
dichlofenac sodium
synthesis