摘要
生物降解聚酯如聚乳酸(PLA)和聚羟基乙酸(PGA)及其共聚物聚(乳酸一羟基乙酸,PLGA)具有生物可降解性及良好的力学和加工性,在生物医药领域具有广泛的应用.但是这类材料疏水性强,缺乏可与细胞、蛋白产生特异性相互作用的功能性基团,其生物相容性不理想,因此需对其表面进行必要的生物学修饰.“点击化学”80是通过Cu(Ⅰ)催化炔基与叠氮基反应生成单一的反式三氮唑分子,属于1,3-双偶极Huisgen环加成反应.由于反应条件温和、快速、有效、高产率和高选择性,因此“点击化学”被应用于生物降解聚酯的改性归“引。
In order to introduce the propargyl groups to the side chains of biodegradable polyester which avai- lable for the attachment of functionality using "click" chemistry, the proparg-yl glycolide (PG) monomer was synthesized and characterized by FFIR and ^13C NMR. Then, a series of PLGA-PEG-PLGA tri-block copoly- mers with side propargyl groups was prepared by bulk ring-opening eopolymerization of L-lactide and propargyl glycolide using 1,4-dimethylaminopyridine(DMAP) as a catalyst and polyethylene glycol(PEG) as a cointia- tor with different feed ratios( npEG : npG : nL-LA ). The structure and properties of the PLGA-PEG-PLGA tri-block eopolymers with side propargyl groups were studied by FFIR, ^1H NMR and gel permeation chromatography.
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012年第10期2138-2140,共3页
Chemical Journal of Chinese Universities
基金
国家自然科学基金(批准号:81171459)
广东省自然科学基金(批准号:10151063201000033)
暨南大学“211工程”生物材料与组织工程创新基金(批准号:50621030)资助