新型降胆固醇药物依折麦布的合成工艺研究进展
被引量：1
摘要
目的：通过分析已有依折麦布的合成方法，找到适合于工业化的合成路线、方法：对合成路线进行总结结果与结论：方法二路线原料便宜易得，条件温和。
出处
《中国医药技术经济与管理》
2012年第5期70-74,共5页
China Pharmaceutical Technology Economics & Management
同被引文献13
-
1杨宏,樊朝美.新型选择性胆固醇吸收抑制剂依泽麦布[J].中国临床药理学杂志,2005,21(4):303-306. 被引量：7
-
2黄伟,岑均达.Ezetimibe的合成[J].中国医药工业杂志,2006,37(6):364-366. 被引量：16
-
3吴结丰,徐利敏.β-内酰胺的研究进展[J].甘肃石油和化工,2007,21(3):23-27. 被引量：3
-
4MENG C Q, Ezetimibe. Schering-Plough [J]. Curr Opin Investig Drugs, 2002, 3(3): 427-429.
-
5BODI. Process for the Production of Ezetimibe and Intermediates Used in This Process: WO, 2007072088 [P]. 2007 06-28.
-
6SAWANT. Process for the Preparation of Azetidinones:WO, 2007017705 [P]. 2007-02-15.
-
7ESCUDE A G. Processes for Preparing Intermediate Compounds Useful for Preparation of Ezetimibe: US, 20090227786 [P]. 20093-09-10.
-
8KATALIN,KRISZTINA H U. Process for the Production of Ezetimibe and Intermediates Used in This Process: WO, 2007072088 [P]. 2007-06-28.
-
9JOHN W. Clader the Discovery of Ezetimlbe: A View from Outside the Recepor [J]. J Med Chem, 2004, 47(1) : 1-9.
-
10苏雨,姜述斌.依折麦布联合降脂治疗及其多效性研究进展[J].中国新药杂志,2010,19(8):666-670. 被引量：18
-
1娄长春.安全有效的新一代降胆固醇药物[J].世界科学,1996,18(11):20-22.
-
2崔慧莲.1987—1989上市的八个抗肿药的合成路线[J].上海医药情报研究,1991(1):10-17.
-
3贺新,王均伟,朱启华,徐云根.盐酸氯卡色林的合成研究进展[J].中国新药杂志,2016,25(23):2676-2682. 被引量：2
-
4涂远彪,王敏,朱五福.阿法替尼的合成路线图解[J].华西药学杂志,2016,31(3):317-320. 被引量：1
-
5KaroBio公司的降胆固醇药物进入PK研究[J].中国医药技术与市场,2007,7(1):62-62.
-
6曾凡贤.一种新的降胆固醇药物[J].心血管病防治知识,2012(11):36-36.
-
7丁关庆.服用他汀类降脂药应注意严重不良反应[J].家庭医学（上半月）,2015,0(10):23-23. 被引量：2
-
8刘明亮,郭惠元.普卢利沙星合成路线图解[J].中国医药工业杂志,2000,31(11):527-528. 被引量：6
-
9申永存,章雁,邹淑静,殷斌烈.莫芬唑酸合成路线图解[J].中国医药工业杂志,2000,31(9):429-430.
-
10陈毅平,雷同康.白藜芦醇合成路线图解[J].中国医药工业杂志,2000,31(7):334-336. 被引量：22
