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FDA生物制品的申报许可流程及要求
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摘要
本文介绍了美国食品药品监督管理局(FDA)对新生物制品以及生物仿制药申报的许可流程及要求,包括了药品的审批类别以及调研性新药、临床试验、新药申请和生物制品许可申请几个重要环节的FDA审批要求。通过对美国生物制品申报审核机制的介绍。
作者
向雪
机构地区
深圳市标准技术研究院
出处
《中国医药技术经济与管理》
2012年第5期86-91,共6页
China Pharmaceutical Technology Economics & Management
关键词
新生物制品
美国食品药品监督管理局
FDA
申报
新药申请
临床试验
医药制品
仿制药
分类号
R951 [医药卫生—药学]
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