丙型肝炎病毒感染慢性化的分子生物学机制

丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）感染有较高的慢性化比例。ＨＣＶ的核心蛋白对于淋巴毒素β受体（ＬＴ－βＲ）、肿瘤坏死因子α受体（ＴＮＦαＲ），包膜糖蛋白Ｅ２对Ｔ细胞受体（ＴＣＲ），非结构蛋白ＮＳ５Ａ对双链ＲＮＡ结合蛋白ＰＫＲ和干扰素α（ＩＦＮα）诱导的抗病毒蛋白ＭｘＡ等机体免疫系统的调变作用是 ＨＣＶ感染慢性化的主要分子生物学机制。