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扁桃酸及其衍生物对映体的手性识别研究

Studies on Chiral Recognition of Mandelic Acid and Its Derivatives Enantiomers
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摘要 以两种手性氨基醇作为主体,运用1H NMR分别考察其对客体7个扁桃酸衍生物对映异构体的手性识别能力。结果表明,主客体物质的量之比为1∶1时,主体诱导客体对叔丁基扁桃酸消旋体最高产生37.6 Hz的化学位移差值。 The chiral recognition ability of these two chiral amino alcohols were evaluated as chiral solvating agent (host) for 7 mandelic acid derivatives enantiomers (guest) in the presence of an equimolar amount, respectively. As a result, the biggest chemical shift non-equivalences (△△δ) of 4-tert-butyl mandelic acid enantiomers induced by the two polydentate ligands was 37.6 Hz.
出处 《广州化学》 CAS 2012年第3期1-4,共4页 Guangzhou Chemistry
基金 国家大学生创新训练项目(AL11486) 中南大学研究生学位论文创新资助项目(2011xt083)
关键词 手性氨基醇 手性识别 扁桃酸衍生物 对映异构体 chiral amino alcohol chiral recognition mandelic acid derivatives enantiomer
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