普米克令舒联合博利康尼令舒治疗成人哮喘急性发作的临床疗效及安全性

目的:探讨应用普米克令舒联合博利康尼令舒治疗成人哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法:选取2011年1月至2011年6月间我院收治的成人支气管哮喘急性发作期患者72例作为研究对象,将其随机分为甲组(38例)和乙组(34例)。对两组患者应用相同的基础药物进行常规治疗,在为甲组患者应用常规药物治疗的基础上加用普米克令舒联合博利康尼令舒进行治疗。将两组患者的血气指标进行记录和评价,并将所得结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:治疗7天后,将两组患者治疗前后的血气指标进行对比。结果显示,两组患者治疗后的血气指标均明显优于治疗前。甲组患者的临床疗效明显优于乙组患者,差异显著,具有统计学意义。甲组患者在症状缓解时间、机械通气使用率、激素用量、后期临床控制等方面均明显好于乙组患者,差异显著,具有统计学意义。在甲组患者中无发生不良反应的患者。结论:应用普米克令舒联合博利康尼令舒治疗成人哮喘急性发作的临床效果显著。此疗法可使该病患者的血气指标在短时间内趋于正常,且副作用及不良反应发生率几乎为零,证明此疗法具有极高的安全性,值得在临床上推广应用。