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先天性主动脉瓣下狭窄合并右心室漏斗部狭窄一例 被引量:1

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摘要 主动脉瓣下狭窄是一种较少见的先天性心血管畸形,其主要声像特征为探及室间隔与左房室瓣前叶间模样或嵴样结构,并导致左室流出道狭窄。由于病变范围小,又常并发其他先心病,临床易误诊,而本例合并右室漏斗部狭窄更为少见,现报道如下。1病例简介患者,男,22岁,主因发现"杂音"1年,活动后心悸、气短1个月就诊。查体:心尖搏动位于左下方、搏动增强,于胸骨右缘第2肋间可闻及响亮4/6级收缩中期喷射性杂音,
作者 金成子
出处 《实用心脑肺血管病杂志》 2012年第11期1801-1801,共1页 Practical Journal of Cardiac Cerebral Pneumal and Vascular Disease
  • 相关文献

参考文献1

  • 1周永昌,郭万学.赵声医学[M].4版.北京:科学技术文献出版社,2002:486.

同被引文献6

引证文献1

二级引证文献1

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