摘要
目的探讨患者血清作为流式荧光免疫法检测肿瘤标志物室内质量控制的可行性。方法收集日常工作中检测出的异常患者血清,选取其中4个样本(包含9个检测项目的高值、低值)作为肿瘤标志物检测的实验室自制质控品。在Luminex-200流式点阵分析仪上同时测定实验室自制质控品和透景原厂质控品的9项肿瘤标志物,计算批内变异系数和批间变异系数,并进行比较。结果实验室自制质控品各项指标的批内变异系数(除外β-HCG、FreePSA、TotalPSA三项)〈10%,批间变异系数(除外13-HCG、FreePSA两项)〈15%。结论患者血清可以满足Luminex一200测定肿瘤标志物室内质量控制要求。
出处
《中国综合临床》
2012年第11期1187-1190,共4页
Clinical Medicine of China