摘要
制备氟康唑及其类似物时,用超声波加速取代溴苯形成格氏试剂,用PEG600作相转移催化剂进行N-烷基化,使合成过程快速易行。
In the synthesis of antifungal agent fluconazole, arylmagnesiumbromide was formed under the radiation of ultrasound. 1H-1,2,4-triazole wasalkylated in the presence of PEG600 as a phase transfer catalyst.
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1990年第4期152-153,共2页
Chinese Journal of Pharmaceuticals
基金
上海市青年科学基金
关键词
氟康唑
合成
fluconazole
ultrasound
H-alkylation
PTC
synthesis
