Stargardt病合并脉络膜湮没症一家系

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摘要 Stargardt病是眼底黄色斑点症合并黄斑变性的遗传性疾病.在荧光血管造影中,常具一种缺乏脉络膜背景荧光的改变,称脉络膜湮没症(Choroidal silence sign简称CS症),笔者曾遇见一家系三例,现报告如下:

作者赵惠清金婉容

机构地区兰医二院眼科

出处《兰州医学院学报》 1990年第2期116-116,共1页 Journal of Lanzhou Medical College

关键词 STARGARDT病脉络膜湮没症遗传性

1傅恒泰.Stargardt氏病合并脉络膜湮没症一例[J].眼底病,1989,5(1):49-50.
2张雅红,周以浙.Stargardt病合并脉络膜湮没征一例[J].中国斜视与小儿眼科杂志,1994,2(2):82-83.
3滕克禹,吕丽萍,李秀云,韩依宏,张红星,崔勇,陈丽丽,宿燕.Stargardt病的临床和治疗观察[J].中国中医眼科杂志,2007,17(3):131-133.
4贾丽丽,王文清,方玲辉,杨建国,陈国辉,杨冠.Stargardt病的临床表现、眼底荧光血管造影及视觉电生理检查[J].临床眼科杂志,2001,9(6):448-450. 被引量：1
5赖征,周伟,张咸宁,李继承.常染色体显性遗传Stargardt病Ⅲ型一家系10例[J].中华医学遗传学杂志,2005,22(4):456-456.
6俞素勤,张剑虹,张皙.Stargardt病的FFA和ICGA同步造影释义[J].临床眼科杂志,2001,9(2):100-102. 被引量：4

兰州医学院学报

1990年第2期

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