应用非清除性抗CD4和CD8抗体可使NOD小鼠糖尿病得到长期缓解

1型糖尿病初发病时残存的13细胞如能免受进行性自身免疫的破坏，将足以控制高血糖。大量研究致力于发展免疫疗法，既可直接耐受或清除病理性的T细胞免疫效应物，又能提高调节性T细胞（Treg）数量。目前的挑战是如何找到一种免疫疗法，不仅可选择性抑制致糖尿病性的免疫应答且有效逆转糖尿病，又可建立长期的13细胞特异性免疫耐受以缓解病情。