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我国罕见病用药市场保障政策研究 被引量:30

Study of Orphan Drug Market Protection Policy in China
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摘要 2012年1月,《国家药品安全"十二五"规划》正式将罕见病用药(即罕用药)的研发和生产纳入国家药品规划范畴。而由于罕用药自身的特殊供求关系,市场调节并不能有效起到促进该产业发展的作用,因此罕用药市场保障政策的建立和完善至关重要。本文从罕用药市场保障政策的必要性入手,分析我国目前的罕用药市场保障政策体系,并重点对我国目前的罕用药市场准入政策、数据保护政策和医疗保险政策的现状、不足和发展加以研究。
出处 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期959-960,I0001-I0005,共7页 Chinese Journal of Pharmaceuticals
基金 国家社会科学基金项目(10CFX055) 中国药科大学医药产业发展研究中心社会科学研究基金项目(CPUSJ1004)
  • 相关文献

参考文献11

  • 1U.S. Food and Drug Administration (FDA). Rare Diseases Take Spotlight in Annual Event [EB/OL]. http://www.fda. gov/ForConsumers/Consumer Updates/ucm244408.htm.
  • 2王成林(教授).请关注罕见病研究[J].罕少疾病杂志,2009(2):9-10. 被引量:17
  • 3FDA. Drug and Biologic Approval Reports [EB/OL]. http:// www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/HowDru gsareDevelopedandApproved/DrugandBiologicApprovalRep orts/default.htm.
  • 4中国药品注册数据库[EB/OL].http://www.drugfuture.com/cndrug/#.
  • 5国家食品药品监督管理局(SFDA).国家食品药品监督管理局出台《新药注册特殊审批管理规定》[EB/OL].http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0051/35168.html.
  • 6国家食品药品监督管理局(SFDA).新药注册特殊审批管理规定[EB/OL].http://www.odk.tom.cn/cn/policy-info.aspx?policy-id=40.
  • 7医药经济报.药品注册特殊审批程序实施办法四大焦点[EB/OL].http://www.bioon.com/industry/study/314478.shtml.
  • 8中华人民共和国中央人民政府.食品药品监管局通报药品注册特殊审批管理规定等[EB/OL].http://www.gov.cn/xwfb/2009-01/08/content-1199372.htm.
  • 9国家食品药品监督管理局药品审评中心.特殊审批品种列表[EB/OL].http://www.cde.org.cn/news.do?method=changePage&pageName=service&frameStl=14.
  • 10RDPAC. Drug Clinical Trial and Registration Timeline Survey Report of 2011 [EB/OL]. http://www.rdpac.org/.

共引文献21

同被引文献283

引证文献30

二级引证文献183

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