摘要
儿童嗜铬细胞瘤少见，在婴儿中尤为罕见。儿童期发病高峰为6—14岁，常为家族性，呈常染色体显性遗传。儿童嗜铬细胞瘤多为双侧发病（24％-70％），且多源于肾上腺外，临床上往往在肿瘤已转移至淋巴腺、肝、肺、骨时才得以明确诊断。嗜铬细胞瘤患儿的临床表现与肿瘤分泌儿茶酚胺类物质有关，但也有部分患儿无任何临床症状。
出处
《中华放射学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第11期1039-1040,共2页
Chinese Journal of Radiology
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