单只小鼠耳蜗总RNA提取方法

目的探索一种高效、简便的小体积组织RNA提取方法。方法取单只野生型BALB/c小鼠或GJB2条件敲除小鼠cCx26loxp/loxp-Pax2Cre/+(cCx26ko)P10、P18耳蜗膜迷路组织,采用与EP管底部体积、形状均相似的玻璃研磨棒在裂解液中进行组织破碎,提取RNA后用琼脂糖电泳、紫外分光光度计检测所提取RNA的质量和完整性及浓度。结果本实验单只小鼠耳蜗中获得的总RNA紫外光吸光值(260/280)均在1.9～2.1之间,电泳结果显示28S和18S的条带清晰度高,PCR产物扩增出的目的基因片断单一,说明其完整、质量高且纯度高。结论单只小鼠耳蜗总RNA的提取方法操作简便、成本低廉且相对安全和快速,提取效率较高,适合于小体积组织RNA的提取。