奥氮平治疗躯体疾病伴发精神障碍的临床对照研究

比较奥氮平和利培酮治疗躯体疾病伴发精神障碍的疗效与安全性。将80例躯体疾病伴发精神障碍患者随机分为奥氮平组和利培酮组各40例,分别给予奥氮平和利培酮治疗4周。于治疗前后采用临床疗效总评量表-病情严重程度(CGI-SI)评定疗效及治疗中出现的症状量表(TESS)评定药物不良反应。两组CGI-SI评分治疗后均有显著下降(P<0.05或P<0.01),两组间疗效比较无统计学意义(P>0.05)。利培酮组不良反应明显多于奥氮平组。奥氮平和利培酮治疗躯体疾病伴发精神障碍疗效显著且安全。