摘要
基因ＲＡ２８是用全反式维甲酸诱导肺腺癌细胞系ＧＬＣ－８２，用消减杂交方法分离得到的一个新的 ｃＤＮＡ序列．作为体内报告分子的绿色荧光蛋白（ｇｒｅｅｎ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ ｐｒｏｔｅｉｎ， ＧＦＰ），在激发光４８８ ｎｍ，不加任何底物时，能发出绿色荧光．构建了真核表达载体 ｐＥＧＦＰ－Ｃ１－ＲＡ２８，转染肺腺癌细胞系ＧＬＣ－８２，分析维甲酸激活基因ＲＡ２８表达蛋白的定位；同时利用辐射杂交细胞系（ｒａｄｉａｔｉｏｎｈｙｂｒｉｄ，ＲＨ）技术定位基因ＲＡ２８在染色体上的位置．研究结果表明基因ＲＡ２８定位于１９ｑ１３．１，其编码蛋白存在于细胞膜上．ＧＦＰ与ＲＨ定位具有精确、快速、可重复等优点，是研究基因与蛋白定位的有效方法．
出处
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2000年第8期841-846,共6页
Chinese Science Bulletin
基金
国家自然科学基金!(批准号:39700168
39993420)
国家重点基础研究("九七三"计划)资助项目
