摘要
染色体异常是遗传性疾病的主要类型之一，该类患儿的出生给家庭和社会带来沉重负担，而妊娠期进行产前诊断能有效减少染色体疾病患儿的出生。现将我所产的筛查阳性后进行羊水穿刺染色体诊断的产妇超声检查结果进行回顾性分析，以期为提高产前筛查灵敏度提供参考。
出处
《临床超声医学杂志》
2012年第11期784-785,共2页
Journal of Clinical Ultrasound in Medicine
参考文献5
-
1李胜利.胎儿畸形产前超声诊断学.北京:人民军医出版社,2007:664.
-
2Nybers DA, Sonter VL. Sonographie markers Of fetal trisomies: second trimester. Ultrasound Med,2001,20(6) :655.
-
3Szigeti Z, Csaba A, Pete B, et al. Correlation of prenatal sonographic diagnosis and morphologic findings of fetal autopsy in fetuses with trisomy 21. Ultrasound Med, 2007,26( 1 ) : 62-68.
-
4舒青青,吴胜兰,何俊英,唐少华.联合血清学和超声进行产前筛查的临床价值[J].临床医学,2010,30(7):76-77. 被引量：12
-
5席娜,汪雪雁,冷媚,曾兰,唐书勤,李运星.三种产前诊断指征下胎儿染色体核型分析[J].四川医学,2011,32(9):1372-1374. 被引量：6
二级参考文献7
-
1崔向英,林宝宁.5000例新生儿脐带血染色体核型分析[J].中国优生与遗传杂志,2007,15(5):49-49. 被引量：14
-
2Wald NJ,Densem JW,Smth D,et al.Four-marker serum screening for Down'syndrom[J].Prenat Diagn,1994,14(8):707-716.
-
3WladimiroffJW.Prenatal dignosis of chromosomal abnormalities in the presence of fetal structural defects[J].Am J Genet,1988,29:289.
-
4Hall HE,Surti U,Hoffner L,et al.The origin of trisomy 22:evidence for acrocentric chromosome-specific patterns of nondisjunction[M].Am J Med Genet A,2007,143A:2249-2255.
-
5Bugge M,Collins A,Hertz JM,et al.Non-disjunction of chromosome 13[J].Hum Mol Genet,2007,16:2004 -2010.
-
6Pellestor F,Anabory T,Hamamah S.Fffect of maternal age on the frequency of cytogenetic abnormalities in human oocytes[J].Cytogenet Genome Res,2005,111 (3-4):206 -212.
-
7边旭明,刘俊涛,戚庆炜,蒋宇林,李岩,刘善英,郝娜,周京,吕时铭,朱宝生,王和,许争锋,潘小英,廖灿,蔡艳,王华,王泽,朱军,胡娅莉.对孕中期妇女行血清学二联指标筛查胎儿唐氏综合征的多中心前瞻性研究[J].中华妇产科杂志,2008,43(11):805-809. 被引量：63
共引文献31
-
1邱洁,杨晓华,方虹,张红云,马竞,陈熙,吴琼玲.血清学筛查联合胎儿非整倍体产前无创基因检测临床应用价值的研究[J].中国产前诊断杂志（电子版）,2013,5(2):18-21. 被引量：7
-
2邹晓磊,张战红.胎儿心脏畸形与唐氏筛查风险值关系的探讨[J].中国产前诊断杂志（电子版）,2014,6(1):22-26. 被引量：1
-
3王欣,黄醒华.宫内输血治疗胎母输血综合征所致严重胎儿贫血一例报告及文献复习[J].中华妇产科杂志,2009,44(9):692-694. 被引量：2
-
4刘华俭.晚期妊娠胎儿肾脏集合系统扩张的超声诊断与临床观察[J].中国社区医师（医学专业）,2010,12(18):152-152.
-
5焦光琼,徐惠英,洪向丽,殷舫,谭晶.超声在产前诊断胎儿颅脑疾病中的应用[J].中华超声影像学杂志,2010,19(6):521-523. 被引量：3
-
6张何林.彩色多普勒超声诊断胎儿水肿回顾性分析[J].山西医药杂志（上半月）,2010,39(7):629-630. 被引量：1
-
7肖琳玲,石伟元,张晓红,邓斌华,张彤.产前超声诊断胎儿神经系统畸形的价值[J].临床超声医学杂志,2010,12(8):553-555. 被引量：11
-
8宋晶,王欣.胎儿肢骨发育异常18例产前诊断[J].中华妇产科杂志,2010,45(10):745-749. 被引量：5
-
9靳云芳,王炜琦.胎儿肢体-体壁综合征超声表现[J].新疆医学,2010,39(12):66-67.
-
10陈忠领,孟宪玲,范美珍,魏新燕.孕中期唐氏综合征筛查结果分析[J].国际检验医学杂志,2011,32(6):677-678. 被引量：6
同被引文献5
-
1潘玉萍,蔡爱露,解丽梅,王冰,王丽芝,王岳平,赵一理.中、晚孕期超声筛查胎儿染色体异常[J].中国医学影像技术,2010,26(8):1507-1510. 被引量：13
-
2田晓先,梁洁梅,黎新艳,林莲恩,李雪芹.中孕期染色体非整倍体异常胎儿的超声表现分析[J].中国妇幼保健,2011,26(11):1669-1671. 被引量：3
-
3张璘,张晓红,任梅宏,王建六.2763例中孕期羊膜腔穿刺胎儿染色体核型结果分析[J].北京大学学报（医学版）,2011,43(4):627-631. 被引量：3
-
4杨水华,田晓先.孕11～13^(+6)周超声软指标与染色体异常关系的新进展[J].广东医学,2012,33(23):3659-3661. 被引量：11
-
5张晓红,陈文惠,陈建芳,蔡江慧.孕中晚期染色体异常胎儿产前超声声像特征分析[J].现代中西医结合杂志,2013,22(21):2366-2367. 被引量：2
-
1闫伯红.重度子痫前期的观察及护理[J].贵州医药,2009,33(5):475-476.
-
2卢彦平,汪龙霞,张利文,李亚里,高志英,王军燕,王良义,张全.5例胎儿染色体异常的超声检查分析[J].军医进修学院学报,2009,30(5):678-678. 被引量：1
-
3刘枫,吴楠,徐亚茹,郑丽芳.分娩异常儿的夫妇产前染色体诊断分析[J].中国优生与遗传杂志,2000,8(1):42-43.
-
4郑育红,蒋永华,银益飞,孙筱放.妊娠中期羊水染色体诊断及随访结果分析[J].中国妇幼保健,2007,22(2):215-217. 被引量：2
-
5刘焕玲,卢晓红,卫滇英.胎儿唇腭裂的超声诊断及处理[J].昆明医学院学报,2003,24(2):93-94.
-
6丁显平,董芳,卢光涛,周明学.细胞培养及染色体诊断技术质量控制[J].重庆医学,1994,23(1):36-37. 被引量：4
-
7唐锋.外周血淋巴细胞及染色体诊断技术质量控制60例分析[J].中国计划生育学杂志,1998,6(10):461-462.
-
8杨灿锋,王峻峰,耿金花.无锡地区554例羊水细胞染色体核型分析[J].中国优生与遗传杂志,2009,17(11):20-20.
-
9邓惠敏,彭楚媛,黎小波.胎心监护异常图形与新生儿结局的探讨[J].河北医学,2011,17(10):1335-1337. 被引量：7
-
10杨站,刘建生.胎儿染色体非整倍体无创产前检查应用探讨[J].中国优生与遗传杂志,2016,24(8):44-45. 被引量：7
