解毒散结方对丙基硫氧嘧啶致大鼠甲状腺肿的作用研究

目的:采用丙基硫氧嘧啶致大鼠甲状腺肿模型,考察解毒散结方对该模型动物的影响,并探讨该药物对该疾病动物模型的作用机制。方法:每日上午十时灌胃0.15g/kg丙基硫氧嘧啶建立大鼠甲状腺肿模型,连续10d,同时于每日下午给予解毒散结方,持续15d,结束后考察各组动物前后体重变化,主要脏器系数,血清三碘甲腺原氨酸(T3)、血清四碘甲腺原氨酸(T4)含量,血清甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)、血清甲状腺微粒体抗体(TM-Ab)、血清甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)和甲状腺病理切片。结果:解毒散结方三个剂量(1.43 g原生药/kg.d,2.85 g原生药/kg,5.70 g原生药/kg.d)组、模型对照组、正常对照组的动物体重比较差异无显著性;与模型组比较,解毒散结方能够抑制丙基硫氧嘧啶引起的大鼠甲状腺肿,解毒散结方1.43 g原生药/kg,2.85 g原生药/kg剂量组甲状腺系数,差异有极显著性;与模型组比较,解毒散结方三个剂量组能够升高甲状腺激素,解毒散结方2.85 g原生药/kg.d剂量组较显著;与正常对照组比较,模型组TG-Ab含量有所降低,差异无显著性,TM-Ab,TPO-Ab亦差异无显著性,解毒散结方与模型对照组比较,三个剂量组TG-Ab、TM-Ab、TPO-Ab含量亦差异无显著性;与模型组比较,经灌胃解毒散结方药物后,解毒散结方1.43 g原生药/kg.d与2.85 g原生药/kg剂量组对甲状腺组织形态结构有较大的改善,使病变甲状腺腺体扩张,抑制腺上皮细胞肥大增生,腺上皮扁平,滤泡内胶体增多。结论:解毒散结方能够较好的降低该模型的甲状腺肿程度,改善甲状腺功能及组织形态结构,可为临床用药和新药开发提供一定的依据。