美国FDA批准辉瑞公司的Bosulif 用于治疗慢性髓细胞白血病

美国FDA已批准辉瑞公司BosuliP（bosutinib），用于治疗对既往疗法产生耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期费城染色体阳性（Ph＋）的成人慢性髓细胞白血病（CML）。Bosutinib是一种双重原癌基因酪氨酸蛋白激酶SrcgN酪氨酸激酶ABLl阻断剂。Study200是一项全球、单组、开放、多中心I/II期临床研究（临床编号：NCT00261846），