伊立替康联合顺铂治疗晚期复发小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察伊立替康联合顺铂治疗晚期复发性小细胞肺癌的疗效及安全性。方法：伊立替康200mg/m2,第1天给药,静脉滴注,静脉滴注时间不得少于30min或超过90min;顺铂40mg,静脉滴注,第1~3天。21d为一个周期,至少2个周期,评价疗效和毒副反应。结果：23例均可评价疗效,CR2例（8.7%）、PR9例（39.1%）、SD7例（30.4%）、PD5例（21.7%）,全组总有效（CR＋PR）11例（47.8%）。主要不良反应为骨髓抑制和腹泻,其中Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少发生率为56.5%（13/23）;血小板减少发生率为13.0%（3/23）;恶心呕吐发生率为86.9%（20/23）,Ⅲ、Ⅳ度发生率为17.4%（4/23）;腹泻发生率为52.2%（12/23）,其中Ⅲ、Ⅳ度发生率21.7%（5/23）,无毒性相关死亡。结论：伊立替康联合顺铂二线治疗晚期复发小细胞肺癌,有效率较高,不良反应可以耐受。