期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
药品不良反应监测现状及对策
下载PDF
职称材料
导出
摘要
药品不良反应监测是日常药品监督检验管理工作中的一个重要组成部分,也是国家和地区社会进步的重要标志。本文着重分析了当前我国药品不良反应监测的现状,探讨了相应的解决对策。
作者
王定贵
机构地区
江苏省淮安市洪泽县食品药品监督管理局
出处
《北方药学》
2012年第12期63-63,共1页
Journal of North Pharmacy
关键词
药品不良反应
监测
现状
对策
分类号
R95 [医药卫生—药学]
引文网络
相关文献
节点文献
二级参考文献
2
参考文献
2
共引文献
57
同被引文献
0
引证文献
0
二级引证文献
0
参考文献
2
1
陈新谦,金有豫,汤光.新编药物科M].第16版,北京:人民卫生出版社.2007:48.
2
陈锋,杨世民.
我国药物不良反应监测体系建设现状与存在的问题[J]
.医药导报,2006,25(5):486-488.
被引量:58
二级参考文献
2
1
李萍,谈武康,郑春元,张瑶华.
我国药品不良反应监测工作的现状和对策[J]
.中国药事,2002,16(8):465-466.
被引量:12
2
田春华,曹丽亚,陈易新.
我国药品不良反应监测的发展现状及尚需解决的问题[J]
.中国药房,2004,15(3):132-134.
被引量:71
共引文献
57
1
方素清.
论英国黄卡制度对我国药品不良反应监测的启示[J]
.国际医药卫生导报,2006,12(23):100-102.
被引量:12
2
王蔓琳,徐玉红,李成,曾繁涛,吴斌.
2006年抗菌药品不良反应报告分析[J]
.中国药物警戒,2007,4(4):232-236.
被引量:11
3
徐玉红,吴斌,李玉珍,曾繁涛,李成.
2006年深圳市药品不良反应报告回顾性分析[J]
.中国药房,2007,18(26):2052-2054.
被引量:22
4
赵志红.
实施药物不良反应监测护理应急流程的做法与体会[J]
.护理管理杂志,2007,7(10):51-52.
被引量:9
5
祝眉娜,李野.
美国上市后药品风险管理及启示[J]
.中国药物警戒,2007,4(6):374-376.
被引量:2
6
刘兰茹,张丽军,孙志丹.
药品信息与药品安全[J]
.中国医药指南(学术版),2008,6(5):151-153.
被引量:4
7
蒋丽波,吕艳春.
101例药品不良反应报告分析[J]
.中国药物应用与监测,2008,5(4):53-55.
被引量:15
8
陈志东.
我院开展药品不良反应监测的措施与体会[J]
.中国医院药学杂志,2008,28(21):1872-1873.
被引量:5
9
陈文戈,李婵娟,江静,邓剑雄.
基于BCPNN法的药品不良反应信号检测与自动预警技术研究[J]
.计算机应用研究,2009,26(4):1394-1397.
被引量:16
10
於华,姚毅强.
101例药品不良反应监测报告分析[J]
.中国实用医药,2009,4(16):179-181.
被引量:2
1
许真玉.
注册分类6化学药品立题合理性相关问题的讨论[J]
.国际药学研究杂志,2014,41(4):429-431.
被引量:1
2
李功奇,周延安,郑天文,张国伟,凌月明,明德松,何定峰,林志强.
泉州地区细菌耐药性监测现状及对策[J]
.中南药学,2012,10(1):70-72.
被引量:1
3
徐新军.
如何在日常药品检验工作中寻找科研问题[J]
.国际医药卫生导报,2003,9(Z2).
4
徐新军.
浅谈日常药品检验工作与科研[J]
.药物分析杂志,2005,25(6):745-747.
被引量:3
5
姚兰.
风险管理对西药制剂质量管理的实施效果分析[J]
.特别健康(下),2013(12):30-30.
6
朱跃勇,王艳春,王淑芳.
浅谈县级药品不良反应监测与日常监管工作相结合的工作模式[J]
.中国药物警戒,2009,6(5):305-307.
被引量:1
7
黄朝瑜,陈民辉,蔡美明,李忠红.
《中国药典》2015年版收载的三种熔点测定方法的对比[J]
.中国药品标准,2015,16(6):412-416.
被引量:9
8
施钰,陈安东.
重视塑料瓶包装药片的质量[J]
.药学与临床研究,1999,14(1):50-51.
9
王殿成.
现代药品管理中的资金管理探讨[J]
.中国实用医药,2007,2(36):192-193.
10
董铎,孙利华,刘巍.
药品生产企业定期安全性更新报告的准备[J]
.中国医药工业杂志,2012,43(3):239-240.
被引量:6
北方药学
2012年 第12期
职称评审材料打包下载
相关作者
内容加载中请稍等...
相关机构
内容加载中请稍等...
相关主题
内容加载中请稍等...
浏览历史
内容加载中请稍等...
;
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部