硝苯地平和SK&F 96365对cyclopiazonic acid触发的大鼠主动脉血管环收缩效应的影响

Effects of Nifedipine and SK&F 96365 on CPA-induced Contractile Response of Aortic Ring in Rat

目的 探讨介导 Ca2 +池操纵性 Ca2 +内流的 Ca2 +通道特性。 方法 取大鼠胸主动脉环 ,每个动脉环长约 2 .5 m m,用张力换能器记录主动脉环收缩反应。 结果 (1) cyclopiazonic acid(CPA,1～ 10 0 μm ol· L- 1 )以浓度依赖性触发大鼠主动脉环的双相收缩反应 (收缩峰和平台 ) ,10 μm ol· L- 1为最大效应浓度。(2 ) SK& F96 36 5 (1～6 0 μmol· L- 1 )以浓度依赖性抑制 CPA触发血管环收缩平台。(3)硝苯地平 1μmol· L- 1阻断电压依赖性 Ca2 +通道后 ,SK& F96 36 5 30 μmol· L- 1仍能抑制 CPA触发血管环收缩平台。 结论 电压依赖性 Ca2 +通道和 Ca2 +池操纵性 Ca2 +通道介导了 CPA触发的大鼠主动脉环平滑肌的收缩反应。