期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息

代谢酶基因多态性与膀胱癌相关性研究进展

下载PDF
导出
摘要 在我国，膀胱癌发病率占泌尿生殖系统肿瘤首位，占全身恶性肿瘤的3％，近年来有增加趋势。目前研究普遍认为膀胱癌是受环境暴露、个体遗传背景及基因环境交互作用影响的多因素疾病。张睿在综述中认为，除了癌基因、抑癌基因和DNA错配修复基因三类基因与膀胱癌发生相关外，
作者 邱实(综述) 田洪阳(综述)
机构地区 沈阳军区总医院泌尿外科 辽宁医学院
出处 《沈阳部队医药》 2012年第6期464-465,共2页
关键词 膀胱癌 代谢酶 基因多态性
分类号 R734.203 [医药卫生—肿瘤]
  • 相关文献

参考文献15

  • 1张睿,张建军,何祖根,程书钧,高燕宁.膀胱癌相关基因的研究进展[J].癌症,2003,22(1):104-107. 被引量：20
  • 2Zeegers MP, Goldbohm RA, Van - den Brandt PA, et al. A pro- spective study on active and environmental tobacco smoking and bladder cancer risk ( The Netherlands ). Cancer Causes Control, 2002 ; 13 : 83.
  • 3Miners JO, McKinnon RA, MacKenzie PI. Genetic polymorphisms of UDP - glucuronosyltransferases and their functional significance. Toxicology, 2002; 181:453.
  • 4Vogel A, Ockenga J, Ehmer U, et al. Polymorphisms of the carcino- gen detoxifying UDP - glucuronosyhransferase UGTIA7 in proximal digestive tract cancer. Z Gastroenterol, 2002; 40:497.
  • 5Vogel A, Kneip S, Barut A, et al. Genetic link of hepatocellular carcinoma with polymorphisms of the UDP - glucuronosyhrans ferase UGT1A7 gene. Gastroenterology, 2001 ; 121 : 1136.
  • 6Zheng Z, Park JY, Guillemette C, et al. Tobacco carcinogen detox- ifing enzyme UGT1A7 and its association with orolaryngeal cancer risk. Natl Cancer Inst, 2001 ; 93:1411.
  • 7冯飞跃,梁刚,吕文富,缪小平,于春媛,谭文,周翊峰,孙瞳,康滨,周彤,潘凯枫,张联,林东昕.尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶1A7基因多态与肺癌遗传易感性的关系[J].癌症,2005,24(9):1085-1090. 被引量：6
  • 8刘建 刘刚 杨小明 张莉蓉,宋东奎.膀胱癌与UGT1A7 T622C基因多态性的相关性[J].中国实用医刊,2009,36(7):4-6. 被引量：1
  • 9Srivastava DS, Kumar A, Mittal B, et al. Polymorphism of GSTM1 and GSTI'I genes in bladder cancer: a study from North India. Arch Toxicol, 2004 ; 78 : 430.
  • 10Brockmoller J, Cascorbi I, Kerb R, et al. Combined analysis of inherited polymorphisms in arylamine N - acetyltransferase2, gluta- thione stransferases MI and T1, microsomal epoxide hydrolase, and cytochrome P450 enzymes as modulators of bladder cancer risk. Caneerres, 1996 ;56 : 3915.

二级参考文献58

  • 1沈建华,林国芳,谭靖伟.谷胱甘肽S─转移酶基因型多态性问题[J].卫生毒理学杂志,1996,10(3):159-160. 被引量：13
  • 2[1]Knowles MA. What we could do now: molecular pathology of bladder cancer [J]. J Mol Pathol, 2001,54:215- 221.
  • 3[2]Knowles MA.The genetics of transitional cell carcinoma: progress and potential clinical application[J]. BJU Int, 1999, 84(4): 412- 427.
  • 4[3]Cordon-Cardo C. Molecular alterations in bladder cancer[J]. Cancer Surv, 1998,32:115- 131.
  • 5[4]Brandau S, Bohle A. Bladder cancer. I. Molecular and genetic basis of carcinogenesis[J]. Eur Urol, 2001,39(5): 491- 497.
  • 6[5]Jung I, Messing E. Molecular mechanisms and pathways in bladder cancer development and progression [J]. Cancer Control, 2000, 7(4): 325- 334.
  • 7[6]Qureshi KN, Lunec J, Neal DE. Molecular biology changes in bladder cancer: pathways of development and progression[J]. Cancer Surv, 1998,31:77- 97.
  • 8[7]Slaton JW, Benedict WF, Dinney CP. p53 in bladder cancer: mechanism of action, prognostic value, and target for therapy[J]. Urology, 2001, 57(5): 852- 859.
  • 9[8]Koenig F, Jung K, Schnorr D, et al. Urinary markers of malignancy[J]. Clin Chim Acta, 2000,297(1- 2): 191- 205.
  • 10[9]Sibley K,Cuthbert-Heavens D, Knowles MA. Loss of heterozygosity at 4p16.3 and mutation of FGFR3 in transitional cell carcinoma[J]. Oncogene, 2001,20:686- 691.

共引文献34

沈阳部队医药
2012年 第6期

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部