冬凌草甲素对体外培养的前列腺癌PC-3细胞生长的影响

目的观察冬凌草甲素对前列腺癌PC-3细胞生长活性的影响,并对其可能机制进行探讨。方法 10、20、40、60μg/mL浓度冬凌草甲素分别作用于前列腺癌PC-3细胞12、24、36h(阳性对照药物为阿霉素),应用MTT法检测各组OD值,并计算抑制率;流式细胞术检测60μg/mL冬凌草甲素作用于PC-3细胞36h的细胞周期分布情况。结果与空白对照组相比较,冬凌草甲素组与阳性对照组的抑制率都显著增加,呈时间与剂量依赖性(P<0.05)。与阳性对照组相比较,冬凌草甲素组抑制率无明显变化(P>0.05)。与空白对照组相比较,冬凌草甲素组与阳性对照组的细胞在G0/G1期显著减少,G2/M期明显增加(P<0.05)。与阳性对照组相比较,冬凌草甲素组细胞在G0/G1期和G2/M期无明显变化(P>0.05)。结论冬凌草甲素能显著抑制PC-3细胞活性,由于毒性更低,副作用更小,其在治疗前列腺癌方面具有较好的临床应用及开采价值。