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发达国家首例基因治疗即将获准蹉跎20年终于正式步入实用化
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摘要
发达国家首例基因治疗产品获得批准大概是确定无疑了。2012年7月末,欧洲药品管理局(EMA)的评价委员会对荷兰企业申请的面向难治病的基因治疗做出了推荐批准的决定。估计欧盟委员会在数月内就会正式批准。
作者
平崎诚司
出处
《生物产业技术》
2012年第6期55-56,共2页
Biotechnology & Business
关键词
基因治疗
发达国家
实用化
欧盟委员会
药品管理局
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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生物产业技术
2012年 第6期
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