高效液相色谱法测定甲氨蝶呤对来氟米特在大鼠体内药动学的影响

目的:研究甲氨蝶呤对来氟米特在大鼠体内药动学的影响。方法:灌胃给予来氟米特以及灌胃给予甲氨蝶呤合并来氟米特,用HPLC法测定来氟米特代谢物A77 1726的药时曲线,使用DAS软件计算单独给药以及合并给药时来氟米特药动学参数。结果:口服来氟米特的血药经时过程符合一级吸收的二房室模型。单独给予来氟米特k10:4.368h-1,ka:0.501 h-1,k12:4.122 h-1,k21:0.241 h-1,AUC0-∞:12.638 mg.L-1 h-1,MRT0-∞:12.465 h,tmax:11 h,Cmax:1.422 mg.L-1;甲氨蝶呤合并来氟米特k10:0.219 1 h-1,ka:0.255 h-1,k12:0.156 h-1,k21:0.054 h-1,AUC0-∞:72.7 mg.L-1 h-1,MRT0-∞:24.139 h,tmax:4 h,Cmax:2.6 mg.L–1。结论:甲氨蝶呤能促进来氟米特的吸收,