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Bentall手术治疗马凡综合征的术后护理

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摘要 马凡综合征是一种家族遗传性结缔组织病,基因方面的研究认为其主要病因是15号染色体编码细胞外基质蛋白原纤维-1的基因发生突变,患者有家族史体格高、手指细长、关节松弛是其外貌特征。马凡综合征主要累及心血管系统、骨骼系统和眼睛,有时也累及皮肤、肺等器官,当累及心血管系统时常合并主动脉瘤伴主动脉关闭不全,易导致心力衰竭或猝死,因此应早期诊断、尽早行外科手术治疗,外科手术治疗是当前唯一的治疗手段。
作者 祝玲 谢国璀
出处 《山西医药杂志(上半月)》 CAS 2012年第12期1286-1287,共2页 Shanxi Medical Journal
  • 相关文献

参考文献1

二级参考文献2

  • 1兰锡纯 冯卓荣.心脏血管外科学[M].北京:人民卫生出版社,2002.1 025-1034.
  • 2汪曾炜.人造心脏瓣膜与瓣膜置换术[M].2版.北京:人民卫生出版社,1999:400

共引文献1

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