吉西他滨联合赫赛汀或顺铂治疗HER2阳性晚期乳腺癌的疗效观察

目的观察并探讨吉西他滨联合赫赛汀（GH）方案与吉西他滨联合顺铂（GP）方案治疗人表皮生长因子受体2（HER2）阳性晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法本院2007年1月至2011年1月使用GH方案治疗18例为观察组，GP方案治疗23例为对照组，分别观察至少2个周期后其疗效与毒副反应。结果人组病例ER、HER-2、绝经状态、转移部位、转移部位数、病理类型等方面差异无统计学意义。GH组和GP组总有效率分别为50．00％和39．13％，差异无统计学意义（P〉0．05），两组疾病控制率分别为88．89％和60．87％，差异有统计学意义（P〈O．05），GH组和GP组中位疾病进展时间（TTP）分别为9．0个月和8．6个月，差异无统计学意义（P〉0．05），两组中位生存期（OS）分别为16．8个月和13．3个月，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组毒副反应均以骨髓抑制、胃肠道反应为主，其中GH组Ⅲ＋Ⅳ度恶心呕吐及白细胞减少发生率低于GP组，差异有统计学意义。结论在HER2阳性晚期乳腺癌治疗中，GH方案在疾病控制率、生存期和毒副作用方面均优于GP方案。