未分化结缔组织病致继发性膜性肾病1例

未分化结缔组织病（UCTD）患者中有20％～40％发展成一种确定的结缔组织病（CTD）；50％～60％的患者仍然维持在UCTD状态；10％～20％的患者症状逐渐减轻，但始终未发展成一种肯定的CTD。目前报道的CTD累及。肾脏时通常临床表现轻微，多为镜下血尿或少量蛋白尿，且对肾脏受累病理类型报道较少。本文报道1例确诊UCTD合并继发性膜性肾病（MN）的肾脏病理损害及临床特点，以期提高对该病的认识。