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特发性肺间质纤维化发病机制最新进展 被引量:21

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摘要 特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis IPF)是弥漫性间质性肺病中的一种特殊类型,是一种原因不明、出现在成人、局限于肺、进行性致纤维化的间质性肺炎,其临床诊断主要依靠病理,美国ATS最新指南指出将HRCT列为独立诊断标准之一,
出处 《临床肺科杂志》 2013年第1期121-123,共3页 Journal of Clinical Pulmonary Medicine
  • 相关文献

参考文献18

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二级参考文献44

共引文献62

同被引文献222

引证文献21

二级引证文献109

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