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对无菌制剂生产中滤芯完整性检测相关问题的探讨
被引量:
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摘要
从除菌过滤中完整性检测的目的与法规对滤芯的完整性检测要求入手,依据GMP探讨3种配液方式与3种除菌过滤器安装形式,同时对完整性检测仪在无菌制剂生产中的使用进行了探讨。
作者
黄彩河
机构地区
贵州益佰制药股份有限公司
出处
《机电信息》
2012年第35期16-19,共4页
关键词
完整性检测
除菌过滤器
无菌制剂
完整性检测仪
配液方式
安装形式
分类号
TQ450.5 [化学工程—农药化工]
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