头颈部嗜酸性淋巴肉芽肿20例诊治分析

嗜酸性淋巴肉芽肿（ELG）又称Kimura病，是一种少见、慢性进行性的免疫炎性反应疾病。本病首先由中国的金显宅等于1937年以“嗜酸性细胞增多性淋巴肉芽肿”之名报道，1948年日本的Kimura等以“伴有淋巴组织增生的特殊肉芽肿”对本病进行了较系统的描述，之后多数学者遂称此病为Kimura病（木村病）。临床上多表现为头颈部无痛性淋巴结或／和软组织包块。其病程进展缓慢，早期常因无症状而易被漏诊或误诊；现将我院2000—2011年收治的20例ELG患者的临床表现、病理特征、诊断、鉴别诊断及治疗方法总结分析如下。