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基本药物电子监管政策实施影响因素研究——基于南京市的实证调研 被引量:2

Empirical analysis of influencing factors for implementing drug electronic supervision policy in Jiangsu Province
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摘要 目的探索影响医药企业实施药品电子监管政策的关键因素,为相关部门制订和完善监管政策提供依据。方法构建药品电子监管实施影响因素指标体系,运用因子分析法进行定量分析,筛选影响药品电子实施的关键因素。结果实证分析发现影响电子监管政策实施的关键影响因素包括:药品管理法、专门规章、初次投入、标签成本、招标采购、技术标准和信息安全。结论政府部门在药品电子监管推进过程中,应针对上述关键因素制订相应的政策措施,以促进药品全品种、全过程电子监管目标如期实现。 Objective To explore the key factors influencing the implementation of drug electronic supervision policy for medical enterprise in Jiangsu Province,and thereby to provide basis for policy-making and improvement on the part of departments concerned.Methods An index system of influencing factors for implementing drug electronic supervision was established,and quantitative analysis by method of factor analysis was conducted so as to select key factors influencing the implementation of drug electronic supervision.Results Key factors influencing the implementation of drug electronic supervision found by empirical analysis were the pharmaceutical administration law,specialized rules,initial investment,tag cost,public bidding,the technical standards and information security.Conclusion During the implementation of drug electronic supervision system,the government should formulate corresponding policies and measures aiming at the above key factors to realize the regulation goal of "all varieties and the overall process" of drug electronic supervision as scheduled.
出处 《中国医药导报》 CAS 2012年第33期5-8,共4页 China Medical Herald
基金 2010年度国家社会科学基金项目(项目名称:创新药物研发科技投入与激励法律制度研究 项目编号:10CFX055) 江苏省食品药品监督管理局政策研究课题(项目名称:基本药物制度框架下药品电子监管政策研究--基于江苏省药品电子监管的实证分析 项目编号:20110016)
关键词 药品电子监管政策 基本药物制度 因子分析 Drug electronic supervision policy Essential drug system Factor analysis
  • 相关文献

参考文献8

二级参考文献13

共引文献31

同被引文献21

  • 1国务院办公厅.关于进一步加强药品安全监管工作的通知[-EB/OL].(2007-03-31)[2013-03-08].http://www.gov.cn/zwgk/2007-04/lO/content-577473.htm.
  • 2国家食品药品监督管理局.关于实施药品电子监管工作有关问题的通知[EB/OL].(2008-04-10)[2013-03-08].ht-tp:?}www.sfda.gov.cn/WS01/CL0460/29178.html.
  • 3国家食品药品监督管理局.关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知[EB/OL].(2010-0511)[2013-03-08].ht-tp://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0460/49153.html.
  • 4国家食品药品监督管理局.2011-2015年药品电子监管工作规划[EB/OL].(2012-02-27)[2013-03-08].http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0844/693681.htmt.
  • 5国家食品药品监督管理局.药品电子监管工作指导意见[EB/OL].(2012-09-20)[2013-03-08].http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0460/75255.html.
  • 6中华人民共和国工业和信息化部.医药工业“十二五”发展规划[EB/OL].(2012-01-19)[2013-03-08].http://www.miit.gov.cn/n11293472/n11293832/nil293907/n11368223/14439892.html.
  • 7卫生部.药品生产质量管理规范(2010版)[EB/OL].(2011-01-17)[2012-03-08].http://www.sda.gov.on/WS01/CL0053/58500.html.
  • 8国家食品药品监督管理总局.药品电子监管工作指导意见[EB/OL].(2012-09-20)[2014-03-12].http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0460/75255.html.
  • 9FDA. Background and Summary of the California ePedigree Law [-EB/OL]. (2011-12-03) [2014-03-12]. http: // www. pharmacy, ca. gov/laws _ regs/e _ pedigree_ laws summary, pdf. 2008-10-30.
  • 10唐舟,林杰.完善与药品电子监管相配套的法规[N].中国医药报,2012-05-21(003).

引证文献2

二级引证文献12

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