急性非淋巴细胞白血病MEA方案诱导缓解第7天追加化疗的疗效观察

目的探讨应用MEA方案(米托蒽醌+足叶乙甙+阿糖胞苷)诱导缓解治疗急性非淋巴细胞白血病(ANLL)第7天追加化疗的疗效观察。方法采用MEA方案治疗初诊ANLL患者60例后,分为第7天追加化疗的治疗组(A组)28例和对照组(B组)32例,疗程结束后再次复查骨髓象,进行疗效评价。结果 A组CR率高于B组(82.1% vs. 56.3%)(P<0.05)。A组较B组粒细胞缺乏持续时间和发热持续时间延长(P<0.05)。两组在恶心、呕吐发生率,肝脏、心脏损害发生率及诱导治疗相关死亡率均无统计学差异。结论 MEA方案作为初诊ANLL一线治疗方案可取得良好疗效。