FDA批准Synribo治疗成人慢性粒细胞性白血病
被引量：1
摘要
2012年10月26日,Teva公司的Synribo通过快速审批获美国FDA批准,用于酪氨酸激酶抑制剂治疗后依然进展的成人慢性髓细胞性白血病（CML）患者的治疗。该药为首个用于CML治疗的蛋白质合成抑制剂,同时获＂孤儿药＂资格认证。
出处
《齐鲁药事》
2012年第12期691-691,共1页
qilu pharmaceutical affairs
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