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牛樟组培快繁技术研究 被引量:8

Study on Tissue Culture of Cinnamomum kanehirae Hayata
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摘要 以牛樟当年生幼嫩枝条带腋芽茎段为外植体,通过4种基本培养基和16种激素浓度组合的试验,研究牛樟组培快繁技术,结果表明:适宜的诱导培养基为改良的MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,增殖培养基为改良的MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.4 mg/L,生根培养基为1/2改良的MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 1.0 mg/L,移栽基质为70%无菌的红心土+30%河砂,移栽成活率可达90%以上。 Using the nods with axillary buds of annual shoot of Cinnomomum kanehirae Hayata as explants ,,the test studied tissue culture of Cinnamomum kanehirae Hayata with 4 basic culture mediums and 16 kinds of combination hormone concentratinns.The results indicated that the appropriate euhure media was the improved MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L, the suitable generation-continuing multiplication was the improved MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.4 mg/L,the rooting culture medium was the improved I/2MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 1.0 mg/L,transplanting substrate was 70% sterile red earth plus+30% river sand ,transplant survival rate exceeded 90%.
作者 刘荣忠
出处 《现代农业科技》 2012年第24期163-164,共2页 Modern Agricultural Science and Technology
关键词 牛樟 组织培养 快速繁殖 Cinnamomum kanehirae Hayata tissue culture rapid propagation
  • 相关文献

参考文献6

二级参考文献27

  • 1孟繁岳,车会莲,杜杰,李蓉.樟芝抑瘤作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响[J].中国公共卫生,2005,21(10):1224-1225. 被引量:9
  • 2潭文澄 戴策刚.观赏植物组织培养技术[M].北京:中国林业出版社,1991.331-332.
  • 3陈正光.园艺植物离体培养学[M].北京:中国农业出版社,1996.80-86.
  • 4中国科学院植物志编委会,中国植物志,1987年,407页
  • 5商士吉,中国林副特产,1997年,2期,36页
  • 6李文安,植物组织培养技术,1988年,10页
  • 7王培伦,马铃薯脱毒栽培技术,1998年,18页
  • 8陈正光,园艺植物离体培养学,1996年,80页
  • 9沈惠娟,木本植物组织培养技术,1992年,33页
  • 10潭文澄,观赏植物组织培养技术,1991年,84页

共引文献43

同被引文献63

引证文献8

二级引证文献38

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