期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息

孕11～13^(+6)周超声软指标与染色体异常关系的新进展 被引量：11

下载PDF
导出
摘要 染色体异常可导致胚胎发育异常,常见的染色体异常有21-三体、18-三体、13-三体、Turner综合征,它们常表现为多器官畸形,但由于11～13＋6周胎儿结构尚未发育完全,产前超声很难发现其结构畸形,颈项透明层（nuchaltranslucency,NT）、鼻骨（nasal bone）及静脉导管（ductus ve-nosus,DV）是孕11～13＋6周常观察的超声软指标。
作者 杨水华 田晓先
机构地区 广西壮族自治区妇幼保健院超声科
出处 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第23期3659-3661,共3页 Guangdong Medical Journal
基金 广西医疗卫生重点科研课题(编号:重2010061)
关键词 染色体异常 产前超声 TURNER综合征 21-三体 多器官畸形 胚胎发育异常 颈项透明层 静脉导管
分类号 R596.1 [医药卫生—内科学]
  • 相关文献

参考文献25

  • 1NICOLAIDES K H, CHENG H H, ABBAS A, et al. Fetal renal defects: associated malformations and chromosomal defects [ J ]. Fetal Diagn Ther, 1992, 7(1) : 1 -11.
  • 2NICOLAIDESKH.孕11至13+6周超声扫描[M].梁德杨,译.香港:胎儿医学基金会出版,2004:66.
  • 3SNIJDERS R J, NOBLE P, SEBIRE N, et al. UK multicentre project on assessment of risk of trisomy 21 by maternal age and fe- tal nuchal - translucency thickness at 10 - 14 weeks of gestation [J]. Lancet, 1998, 352(9125): 343-346.
  • 4CHASEN S T, SHARMA G, KALISH R B, et al. First -trimester screening for aneuploidy with fetal nuchal translucency in a United States[J]. Ultrasound Obstet Gynecol, 2003,22(2) : 149 - 151.
  • 5MENDOZA CAAMAL E C, GRETHER GONALEP, HERNANDEZGOMEZ M, et al. Birth defects associated wil2h increased nuchal trans- lucency[J]. Ginecol Obstet Mex, 2010, 78( 10): 533-539.
  • 6SHERER D M, MANNING F A. First - ti~mester nuchal translu- cency screening for fetal aneuploidy [ J ]. Am J Perinatol, 1999, 16(3) : 103 -120.
  • 7宋桂宁,梁梅英,魏艳秋,徐红,张璘,任梅宏.胎儿颈项透明层增厚与染色体异常的关系[J].中国妇产科临床杂志,2011,12(4):265-267. 被引量：48
  • 8余章斌,韩树萍,郭锡熔.孕早期胎儿颈项透明层在产前筛查胎儿畸形中的价值的Meta分析[J].中国询证儿科杂志,2008,3(6):407-416.
  • 9CUCKLE H, MOSKOVITCH M, VAKNIN Z, et al. Nuchal translu- cency screening in triplets : Down syndrome risk calculation taking ac- cotmt of between [J]. Prenat Diagn, 2012, 32(3) : 214 -219.
  • 10DE DOMENICO R, FARACI M, HYSENI E, et al. Increased nu- chal traslucency in normal karyotype fetuses [ J ]. Prenat Med, 2011, 5(2) : 23 -26.

二级参考文献13

  • 1赵云,邹丽,金惠方,钟少平.孕中期孕妇血清标志物联合B超检测在产前筛查和产前诊断中的应用[J].中国优生与遗传杂志,2006,14(5):66-67. 被引量：5
  • 2Nicolaidcs KH, Azar G, Byme D, et ak Fectal nuchal translu- cency: ultrasound screening for chromosomal defects in the first tri- mester of pregnancy. BMJ, 1992, 304= 867 - 869.
  • 3Souka P, Krampl E, Bakalis S, et al. Outcome of pregnancy in ehromosomally normal fetuses with increased nuehal translu- cency in the first trimester. Ultrasound Obstet Gyneeol, 2001. 18, 9-17.
  • 4Adekunle O, Gopee A, E1 Sayed M, et ak Increased first trimes- ter nuchal translucency: Prewaancy and infant outcomes after rou- tine screening for l)own's syndrome in an unseleced antenatal popu- latiorL Br J Radiol, 1999, 72:457 - 460.
  • 5Van Vugt JM, Tinnei'nans BW, Van Zalen- Sprcck RM, et ak Outcome and early childhood follow--up of chromosomally normal fetuses with increased nuchal translucency at 10- 14 weeks' gesta- tion. Ultrasound Obstet Gyneeol, 1998, 11: 407-409.
  • 6陆国辉.产前遗传病诊断.广州:广东科技出版社,2001:87.
  • 7Caughey A, Kuppernann M, Norton M, et al. Nuchal translu- cency and first trimester biochemical markerts for Down syndryme screeniDg: A Cost--effectivenses analysisis Am J Obstet Gynecol, 2002, 187: 1239-1245.
  • 8任芸芸,李笑天,严英榴,张月萍,张珏华,常才,周毓青,孙莉.中孕期超声筛查胎儿染色体异常软指标的临床价值[J].中国实用妇科与产科杂志,2008,24(1):41-43. 被引量：40
  • 9严英榴.胎儿结构异常的早孕期超声筛查[J].中国实用妇科与产科杂志,2008,24(2):102-106. 被引量：35
  • 10鲍培忠.B超生物测量用于筛查胎儿染色体异常的进展[J].国外医学（计划生育分册）,1997,16(1):1-4. 被引量：9

共引文献47

同被引文献104

引证文献11

二级引证文献73

广东医学
2012年 第23期

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部